תוֹכֶן
אנמיה סידרובלסטית מאופיינת במחלה שבה יש שימוש בלתי הולם בברזל לסינתזה של המוגלובין, למרות שיש כמויות מספיקות של ברזל לייצורו. כתוצאה מכך, מתכת זו מצטברת במיטוכונדריה של אריתרובלאסטים, מה שמוליד סידרובלסטים טבעתיים.
הפרעה זו יכולה להיות קשורה לגורמים תורשתיים, גורמים נרכשים או עקב מיאלודיספלזיות, מה שמוביל להופעת תסמינים האופייניים לאנמיה, כגון עייפות, חיוורון, סחרחורת וחולשה.
הטיפול תלוי בחומרת המחלה, כאשר בדרך כלל מנוהלים חומצה פולית וויטמין B6 ובמקרים חמורים יותר, ייתכן שיהיה צורך לבצע השתלת מוח עצם. הבן כיצד נעשית בדיקת מוח עצם.
סיבות אפשריות
בדרך כלל, הסיבות לאנמיה sideroblastic עוברות בתורשה, בהן התינוק נולד עם המחלה, עקב מוטציות בגן. בנוסף, ניתן לרכוש את המחלה גם בשל מספר גורמים, כמו אלכוהוליזם כרוני, דלקת מפרקים שגרונית, הרעלת עופרת או אבץ, רעילות הנגרמת על ידי כמה תרופות, אנמיה המוליטית, חסרים תזונתיים בוויטמין B6 ומחלות אוטואימוניות.
אנמיה סידרובלסטית יכולה להתבטא משנית גם במחלות מוח עצם אחרות, כגון מיאלודיספלזיה, מיאלומה, פוליציטמיה ורה, מיאלוסקלרוזיס ולוקמיה.
מרבית האנמיות הסידרובסטיות התורשתיות מופיעות בילדות, אולם יתכנו מקרים קלים יותר של אנמיה סידרובסטית תורשתית שתסמיניה מתחילים להיות ניכרים רק בבגרותם.
מהם הסימנים והתסמינים
התסמינים השכיחים ביותר המתבטאים בדרך כלל אצל אנשים הסובלים מאנמיה סידרובלאסטית הם עייפות, ירידה ביכולת לבצע פעילויות גופניות, סחרחורת, חולשה, טכיקרדיה וחיוורון.
באנמיה sideroblastic, רמות ההמוגלובין נעות בדרך כלל בין 4 ל -10 גרם / ד"ל.
כיצד מתבצעת האבחנה
האבחנה מורכבת מבדיקה גופנית, הערכת ההיסטוריה הקלינית של האדם ומספירת דם, בה ניתן לצפות באריתרוציטים בצורות שונות וחלקם עשויים להראות מנוקדים. רמות הברזל בדם עשויות גם להיות גבוהות.
אנמיה סידרובלסטית מאובחנת כאשר בבדיקת מוח עצם נראים חמישה גרגרי ברזל בצורת טבעת בסידרובלסטים סביב המיטוכונדריה.
מה הטיפול
הפחתת צריכת אלכוהול, שיפור התזונה והשלמת ויטמין B6 וחומצה פולית עשויים להספיק בכדי להפוך מצב זה.
במקרים חמורים יותר, ייתכן שיהיה צורך לבצע השתלת מוח עצם.
נוצר על ידי: צוות המערכת של טואה סודה